Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - débridement - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - nexobrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué pour la prophylaxie du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une greffe rénale. il est recommandé que rapamune être initialement utilisé en association avec de la ciclosporine microémulsion et des corticostéroïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en tant que traitement d'entretien avec des corticostéroïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être progressivement abandonnées. rapamune est indiqué pour le traitement des patients atteints de sporadiques lymphangioléiomyomatose à modérée de la maladie pulmonaire ou à la baisse de la fonction pulmonaire.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - regranex est indiqué, en association avec d'autres bonnes mesures de soin des plaies, pour favoriser la granulation et ainsi la guérison des ulcères diabétiques névropathiques, chroniques et de pleine épaisseur, inférieurs ou égaux à 5 cm2..

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

smith & nephew schweiz ag - clostridiopeptidasum un - pommade - clostridiopeptidasum de 1,2 u., excipiens ad pommade pour 1 g de la. - enzymatique nettoyage de la plaie et cicatrisation - biotechnologika

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - rabéprazole base 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole base 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc04.rabeprazole bgr contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipp). ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide produite par votre estomac.les comprimés de rabeprazole bgr sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d’estomac. le rgo se produit lorsque de l’acide et des aliments s’échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l’estomac ou de la partie supérieure de l’intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l’utilisation de comprimés de rabeprazole bgr en association à des antibiotiques élimine l’infection et permet la cicatrisation de l’ulcère. cela empêche également l’infection et l’ulcère de se reproduire. le syndrome de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d’acide.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lehning - hamamelis virginiana pour préparations homéopathiques 3 ml (2 dh); calendula officinalis pour préparations homéopathiques 6 ml (1 dh); arnica montana pour préparations homéopathiques 3 ml (3 dh); clematis vitalba pour préparations homéopathiques 3 ml (1 dh); ruta graveolens pour préparations homéopathiques 3 ml (8 dh); sarsaparilla pour préparations homéopathiques 6 ml (1 dh); bellis perennis pour préparations homéopathiques 3 ml (2 dh) - solution - 3 ml (2 dh) - pour 30 ml de solution > hamamelis virginiana pour préparations homéopathiques 3 ml (2 dh > calendula officinalis pour préparations homéopathiques 6 ml (1 dh > arnica montana pour préparations homéopathiques 3 ml (3 dh > clematis vitalba pour préparations homéopathiques 3 ml (1 dh > ruta graveolens pour préparations homéopathiques 3 ml (8 dh > sarsaparilla pour préparations homéopathiques 6 ml (1 dh > bellis perennis pour préparations homéopathiques 3 ml (2 dh) - médicament homéopathique - classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathiquecalendula complexe n°89, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les traumatismes, pour la cicatrisation des plaies et la prévention de leurs complications ainsi que dans les brûlures superficielles et peu étendues.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - fluorouracile 40 - crème - 40,0 mg - pour 1 g de crème > fluorouracile 40,0 mg - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine , code atc : l01bc02 .tolak contient la substance active fluorouracile.le fluorouracil appartient à un groupe de médicaments appelés antimétabolites. ces médicaments inhibent la croissance des cellules (agents cytostatiques).tolak est utilisé dans le traitement d’une affection cutanée appelée kératose actinique (lésions de la peau dues au soleil) de grade i à ii touchant le visage, les oreilles et/ou le cuir chevelu chez l’adulte.informations concernant le mode d’action de tolak 40 mg/g, crèmelorsque vous utilisez tolak, il est probable que la zone de peau que vous traitez devienne rouge.tolak détruit les cellules cutanées cancéreuses et précancéreuses, tout en ayant un effet moindre sur les cellules normales.tolak traitera également des anomalies de la peau qui n’étaient pas visibles à l’œil nu auparavant et ces anomalies peuvent elles aussi devenir rouges et enflammées.cette rougeur sera probablement suivie d’une inflammation/un gonflement, d’une certaine gêne, d’une érosion cutanée et enfin d’une cicatrisation. il s’agit de la réponse normale attendue au traitement, qui montre que tolak fonctionne.parfois, la réponse est plus sévère (voir rubrique 4 « quels sont les effets indésirables éventuels ? »). si l’état de votre peau s’aggrave considérablement, si vous ressentez une douleur ou en cas d’inquiétude, adressez-vous à votre médecin. celui-ci pourra vous prescrire une autre crème pour soulager la gêne.les réactions cutanées sont passagères et disparaissent en 2 à 4 semaines après la fin du traitement. par conséquent, après l’arrêt du traitement, il se peut que la cicatrisation de votre peau prenne environ 4 semaines.

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - dialysatum deproteinatum du sang des veaux à sec - pommade - dialysatum deproteinatum sanguinis vituli siccum 2.07 mg, vaselinum album, alcohol cetylicus 35 mg, cholesterolum, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, e 218 1.6 mg, aqua ad iniectabile, ad unguentum pro 1 g. - cicatrisation de la plaie et la guérison - biotechnologika

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - dialysatum deproteinatum du sang des veaux à sec - gel - dialysatum deproteinatum sanguinis vituli siccum 8.3 mg, calcii lactas pentahydricus, carmellosum natricum, propylenglycolum 20 mg, acidum lacticum, natrii hydroxidum, propylis parahydroxybenzoas 0.27 mg, e 218 1.73 mg, aqua ad iniectabile, ad gelatum pro 1 g. - cicatrisation de la plaie et heilgel - biotechnologika

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - dialysatum deproteinatum du sang des veaux à sec - gel - dialysatum deproteinatum sanguinis vituli siccum 4.15 mg, calcii lactas pentahydricus, carmellosum natricum, propylenglycolum 20 mg, acidum lacticum, natrii hydroxidum, propylis parahydroxybenzoas 0.27 mg, e 218 1.73 mg, aqua ad iniectabile, ad gelatum pro 1 g. - cicatrisation de la plaie et heilgel - biotechnologika